如何用基因识别复杂的癫痫

现在生物学家对于癫痫的认识已经从人类的基因方面研究起来。成都癫痫病医院医生说，对于复杂的癫痫疾病，我们可以从基因的角度来进行识别，那么如何使用基因识别复杂的癫痫呢?成都癫痫病医院医生说，可以通过集中方法。

定位克隆

基因识别方法在复杂疾病的医疗设备包括一系列方法。几乎所有的基因识别癫痫迄今被发现使用定位克隆:连锁分析其次是测序的基因在染色体区域与证据表明疾病家庭。这是孟德尔疾病的方法,有着悠久历史的成功广泛的疾病。然而,它与复杂疾病的能力都是有限的,在寻求通过基因连锁的影响可能太低,不能检测到这种方法。,实际问题复杂化的设计联系复杂疾病的研究,如稀缺的家庭包含多个影响个人和不确定性如何定义表型和继承应该假定的模式分析。

基因在基因识别方法复杂的癫痫

实质性的努力主要集中在基因研究所的IGEs的映射,但很少有研究复制,可能因为结合表型变异,遗传异质性和低统计力量。

等位基因的关联研究

等位基因关联研究旨在检测遗传变异更常见的癫痫患者比未受影响的人从相同的人口。他们有更大的统计力量与小effect35and基因的检测不需要家庭与多个影响个人。虽然大多数研究都是基于病例对照设计,影响个人与父母也被用于早期出现障碍,测试传输不均衡影响孩子。在病例对照研究设计和解释潜在的混杂必须考虑由于人口分层。时出现的病例和控制研究有不同的基因血统,和祖先群体有不同的等位基因的分布,这样情况下和控制不同频率的SNP的原因与疾病无关。。一旦人口分层考虑,显著增加频率变体的癫痫患者建议在连锁不平衡直接影响风险或附近的因果变异。

大多数的相关研究进行癫痫迄今为止相对较小,候选人的基于基因的研究,而很少有研究证实。许多发表的研究已经有方法学的局限性等小样本大小,缺乏控制潜在的人口分层,并未能调整多个统计测试。然而,研究结构变化取得了进展在识别罕见的基因变异导致的风险基因复杂的癫痫。23在几项研究中,大约有1%的患者IGE被发现携带罕见染色体15 q13.3曾被发现在个人智力残疾,精神分裂症,自闭症。这些关联与广泛的神经疾病,包括智力残疾、自闭症、精神分裂症、癫痫、提出有趣的问题对这些疾病的共同致病机制。